结核病人在印控克什米尔首府斯利那加的一家医院承受医治。新华社相片（达尔摄），斯利那加，2012年3月24日。
新华社华盛顿8月14日电（记者周舟）美国食物和药物管理局14日同意一款用于医治高度耐药性肺结核的口服药物，有望进步对这类致命性结核病的医治成功率并简化医治计划。
经美药管局同意，新药Pretomanid片剂联用贝达喹啉和利奈唑胺，用于医治患有广泛耐药、不耐受或无反响的耐多药肺结核病的成年患者。
研究人员在南非进行的临床试验招募了109名患有广泛耐药或耐多药肺结核病患者，在第一批107人联用这三种药物进行为期6个月的医治后，又过了6个月进行评价。成果显现，其间95人医治成功，远高于相似肺结核病医治的前史成功率。
世界卫生安排数据显现，广泛耐药肺结核病的医治成功率为34%，耐多药肺结核病医治成功率为55%。
新药Pretomanid的三联用法也简化并缩短了广泛耐药肺结核病的医治进程。一般各类结核病均需求多种药物联用，对药物最灵敏的结核病也需求4种抗结核药进行为期6个月的医治，而广泛耐药结核病则或许需求8种抗生素医治18个月或更久，部分药物要每日打针。
Pretomanid由全球结核病药物研制联盟研制，是首款由非营利安排开发并注册的抗结核病药物。
