2019年9月19日~22日，第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年我国临床肿瘤学会（CSCO）年会于厦门世界会议中心隆重举行。特别值得重视的是，本年CSCO第一次举行了“稀有肿瘤论坛”，就稀有肿瘤的诊治展开讨论，以期使更多人重视稀有肿瘤，使稀有肿瘤的医治在我国可以获得更多打破。会议期间，我国医学论坛报有幸采访了中山大学肿瘤防治中心林桐榆教授，就建立CSCO稀有肿瘤专委会的初衷以及呼吁重视稀有肿瘤的含义宣布观点。
林桐榆教授在稀有肿瘤论坛专场
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论坛报：请您介绍下，稀有肿瘤的界说是什么？
林桐榆教授：首要，咱们需求先了解什么是稀有肿瘤。相关数据显现，美国对稀有肿瘤的界说为年发病率小于每10万分之15；欧洲和日本的标准是年发病率小于每10万分之6，特别稀有的是小于每10万分之2。其次，稀有肿瘤的发病率还具有地域特色。例如，鼻咽癌在我国广东省发病率较高，但在美国就归于稀有肿瘤；黑色素瘤在欧美国家、澳洲均高发，而在我国则归于稀有肿瘤。最终，稀有肿瘤还包含那些在常见肿瘤中的稀有亚型，如BRAF骤变、HER2骤变以及带着错配修复缺点（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）的实体瘤等。当时，美国稀有肿瘤约占一切肿瘤的1/4，但跟着临床分子确诊技能的不断进步，咱们连续又发现了更多的肿瘤类型及分子亚型。
论坛报：近年跟着社会重视度进步，药物研制不断打破，稀有肿瘤受到了越来越多的重视，本年CSCO第一次举行了稀有肿瘤论坛，并建立了稀有肿瘤专委会，请您谈谈CSCO对这个范畴的规划和期望么？
林桐榆教授：稀有肿瘤的确诊、医治和临床决议计划均面对极大的应战。因为针对稀有肿瘤的临床研讨较少，临床上往往缺少攻略性的文件，因而，稀有肿瘤的医治更应该成为相关范畴优先考虑的问题。2019年ASCO年会的主题为“Caring for every patient，learning from every patient”，持续连续精准医学的理念，完成由“大多数患者获益”到“每一位患者获益”的富丽转化，持续寻求精准医学时代布景下的个体化医治。这实际上与咱们CSCO建立稀有肿瘤专委会，并初次举行稀有肿瘤论坛的初衷是共同的。不管肿瘤类型是否稀有，疾病是否难治，每一位患者都需求被重视到，都需求咱们倾尽全力去救治，而不是所谓的“最佳支撑医治”。咱们期望未来可以有更多的医治手法协助不断延伸患者生命。在这一布景下，“多学科个体化”的医治理念则在难治性稀有肿瘤中显得特别重要。咱们发起每位肿瘤患者均应在医治前承受病理及分子确诊，并依据确诊成果归纳外科、放射科、内科等多种医治手法，进行个体化医治。只要不断推动“多学科个体化”的理念不断深入，才干促进稀有肿瘤的医治获得打破，这也是未来CSCO稀有肿瘤专委会的首要作业方向。
论坛报：针对稀有肿瘤新式药物近年来连续在国外获批上市，未来也会登陆我国。您以为这些新的药物和医治办法，将会为稀有肿瘤的诊治带来怎样的改动？
林桐榆教授：咱们看到，当时靶向医治及免疫医治等新的医治方法，真实地改动了21世纪临床肿瘤学医治的相貌。美国临床肿瘤学会（ASCO）发布了最新的肿瘤发展年度报告：“Clinical Cancer Advances 2019”，对2018年肿瘤范畴获得的重大发展进行了盘点。ASCO提名“稀有肿瘤的医治发展”为2018年最重大发展。比方：1）双靶组合：BRAF抑制剂达拉非尼+MEK抑制剂曲美替尼医治甲状腺未分解癌（ATCs），ATC确诊时一般为晚期，预后较差，1年生计率很低。2018年，美国药品监督管理局（FDA）同意了达拉非尼+曲美替尼医治有BRAF骤变的ATC患者，这是50年来首个针对ATC的靶向医治计划。2）177Lu-Dotatate明显下降胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者发展或逝世危险，这是放射医治药物初次被FDA同意用于医治GEP-NETs；3）曲妥珠单抗明显进步HER2阳性子宫内膜浆液性癌的无发展生计时刻。但现在仍有许多重要靶点和通路并无针对性的医治，期望经过咱们的尽力可以进步我国医师对稀有肿瘤的知道，经过前期确诊、研制新医治和改善疾病护理进步患者生计率，为稀有肿瘤患者带来拂晓曙光。
