图片说明：DEPDC5抑癌基因的失活促进胃肠道间质瘤恶性发展 中科院上海养分与健康研讨所 供图
中新网上海10月22日电 (郑莹莹)据中国科学院上海养分与健康研讨所发布的音讯，该所的王跃祥团队在世界上初次解析了“胃肠道间质瘤”恶性发展的新机制，相关转化医学研讨效果于北京时间22日清晨在世界学术期刊Proc Natl Acad Sci USA(《美国科学院院刊》)上在线宣布。
根据病理学，人类的恶性肿瘤分为癌、肉瘤、白血病、淋巴瘤和黑色素瘤等类型，每一类型肿瘤都有其特定的癌症基因。胃肠道间质瘤是最常见的肉瘤，它的首要癌症基因是一个名为KIT的癌基因。
上海养分与健康研讨所的博士研讨生庞裕智、谢飞飞等在王跃祥研讨员的指导下，从生物学视点建立了一套胃肠道间质瘤驱动基因的研讨系统，初次发现了间质瘤中，坐落22号染色体的新式抑癌基因DEPDC5。研讨人员还证明了编码蛋白DEPDC5能按捺间质瘤细胞的增殖和成长。也就是说，当这个蛋白正常发挥功用时，能够阻挠间质瘤的成长，但不幸的是，16.4%的胃肠道间质瘤患者中，这一蛋白因为其编码基因突变而处于失活状况。
该发现为胃肠道间质瘤的精准医治供给了试验根据。经过一系列体外、体内试验，王跃祥团队发现，DEPDC5蛋白的失活会促进间质瘤的恶性发展，降低格列卫对间质瘤的医治作用；相关分子机制和药理学试验提示，有DEPDC5缺点的间质瘤患者应联合运用mTOR按捺剂(如依维莫司)和格列卫等靶向药。
此项效果得到了国家自然科学基金、科技部国家重点研制方案专项、上海市科委根底重点项目、中国科学院项目等的支撑，也得到了上海养分与健康研讨所公共技能渠道、动物渠道，长征医院转化医学渠道等的支撑。(完)
