12月5日，《美国国家科学院院刊》在线宣布了题为《部分与长程按捺性投射调控脊髓GRPR阳性神经元》的研讨论文。该研讨由中国科学院脑科学与智能技能杰出立异中心（神经科学研讨所）、神经科学国家重点实验室孙衍刚研讨组完结。
痒觉是一种与痛觉、温觉、触觉不同的躯体感觉，可在人类等多种动物中诱发保存性搔抓行为。可是，关于患缓慢瘙痒的患者，瘙痒引起的持续性搔抓会导致皮肤破损、感染，苦楚反常。为从根本上缓解缓慢痒带来的苦楚，需求深化了解痒觉信号处理和调控的神经机制。脊髓背角中表达胃泌素开释肽受体（Gastrin releasing peptide receptor+, GRPR+）的神经元在痒觉信号处理过程中扮演重要人物，可是这些神经元怎么受脊髓部分及延髓长程按捺性环路调控，尚未可知。
研讨团队结合光遗传学与膜片钳电生理记载手法，发现脊髓背角按捺性中间神经元的一个亚群——甘丙肽阳性（galanin+）神经元与脊髓背角GRPR+神经元构成按捺性突触联络，并在GRPR+神经元依赖性痒觉信号传递的门控中发挥关键性效果。激活小鼠脊髓背角galanin+神经元可按捺多种致痒剂诱发的搔抓行为，而不影响小鼠痛觉行为；杀死这群神经元可增强致痒剂诱发的搔抓行为。别的，脊髓GRPR+神经元也承受延髓头端腹内侧区（Rostral ventromedial medulla, RVM）的按捺性输入和5-羟色胺能输入。因而，部分按捺环路与长程按捺性投射均可经过直接调控GRPR+神经元活性从而门控脊髓水平痒觉信号的处理。该研讨深化解析了脊髓部分环路与延髓长程环路对痒觉信号通路的门控机制。
该研讨由研讨员孙衍刚辅导，博士研讨生刘明哲、陈孝军为该论文一起榜首作者，一起研讨组的梁彤雨、王蒙、张欣妍、李清也做出了重要贡献，并得到研讨员孙强和助理研讨员李玉琢的大力协助。共聚集成像、荧光显微成像等相关作业在脑智杰出中心光学成像渠道完结，胡谦、向丹、陈旭鑫、王永红、张玉梅在数据收集与剖析等作业中供给了协助。该作业得到国家天然基金委、上海市严重专项等的赞助。
脊髓GRPR+神经元受部分与长程环路调控示意图。脊髓背角GRPR+神经元承受脊髓中galanin+和RVM内γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的按捺性投射。杀死脊髓背角galanin+神经元后，痒觉信号通路的门控效果被损坏，小鼠痒觉行为添加。RVM：延髓头端腹内侧区，5-HT：5-羟色胺，GRPR：胃泌素开释肽受体。
来历：中国科学院脑科学与智能技能杰出立异中心
