据新华社报导，到美国东部时刻27日17时40分，美国新冠肺炎确诊病例已超10万例，逝世达1544人，一日新增病例挨近2万人！而全球确诊新冠肺炎近51万人，已有201个国家区域呈现新冠肺炎病例。
其间，纽约州已成为疫情最严峻的区域，确诊患者到达44635人。可是，依据纽约州发布的猜测模型来看，真实的顶峰在21天后才将到来。
出其不意的是，美国总统特朗普称“就抗击病毒形势而言，我以为许多功德正在发作。”就在近来，特朗普还表明，吉祥德科学的抗病毒药瑞德西韦有期望，美国食物和药品管理局（FDA）更是将请求其确定为孤儿药。
可以说抗病毒药“瑞德西韦”在进入群众视界之初就备受争议与注目。
终究瑞德西韦会不会成为“特效药”？咱们一起来整理一下最近一段时刻发作在瑞德西韦上的工作，可以略知一二。
2020年1月31日，威望医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线宣告了一篇论文，介绍了美国首例确诊病例的医治进程以及临床表现，说明晰一种名叫瑞德西韦的抗病毒药在抗新式冠状病毒时展现出较好的效果。
2月初，有音讯称，我国科学院武汉病毒研讨所/生物安全大科学研讨中心与军事科学院军事医学研讨院国家应急防控药物工程技术研讨中心打开联合研讨，于1月21日对药物瑞德西韦申报了我国发明专利（抗2019新式冠状病毒的用处）。
2月2日，我国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验请求。于2月3日-4月27日在中日友爱医院打开临床试验III期，临床担任人为中日友爱医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬。
2月24日晚，我国和世界卫生组织举行联合发布会，WHO专家称，瑞西韦德可能是一种的确有用的药物（only one drug right now may have real efficacy）。
2月25日，美国国家卫生研讨院（NIH）宣告，美国发动抗病毒药物瑞德西韦医治新冠肺炎的初次临床试验，以随机、安慰剂对照的办法打开。
3月23日，美国食物和药品管理局（FDA）将“瑞德西韦”认证为新冠肺炎孤儿药。在美国但凡孤儿药的研讨项目政府会供给绿色通道，加快批阅的进程。一起此举也将约束仿制药出产。
3月25日，吉祥德公司（Gilead Sciences）向美国食物和药品管理局请求吊销瑞德西韦孤儿药确定，并抛弃与孤儿药确定相关的一切权益。
终究能不能找到抗新冠病毒的“特效药”，咱们将拭目而待。
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