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抗击新冠肺炎病毒之战的烽火蔓延至全球。现在，全球确诊新冠肺炎现已超越50万例，逝世2万多人。欧洲方面，意大利、法国、英国三国单日新增确诊超越1.2万例。美国单日新增确诊超2万人。欧美地区成为疫情最新“主战场”。
当大盛行的肺炎疫情如黑云般笼罩在人们头顶，抗击疫情的最大期望——疫苗的研制就成为各国科学家与病毒“赛跑”的竞赛主场。与封闭城市、添加交际间隔等阻隔办法比较，许多科学家以为，疫苗将是处理这一盛行病的仅有办法。近期，候选疫苗的临床安全性实验渐渐的开端。但是，怎么证明疫苗有用成为研讨的最大妨碍。
3月27日，世界卫生组织发布音讯，新冠肺炎疫苗研制至少还需求12至18个月的时刻。但是为了提速，一些科学家打起了“弯道超车”的主见。3月26日，Nature官网主页发表文章称，有科学家提出急进提议，为了加速疫苗研制主张用冠状病毒感染少量健康志愿者，以快速检测疫苗。
罗格斯大学人口层面生物伦理学中心主任、预印本的首要作者Nir Eyal在文中提出，如果把一切的研讨参与者都暴露在病原体下，研讨者不光能够依托更少的志愿者，更重要的是能够用更短的时刻来取得成果。这能够大大加速疫苗批阅和潜在运用的时刻。
测验疫苗所需时刻最长的是第三阶段的作用测验。Eyal介绍了测验的进程：首先要保证候选疫苗是安全的而且能在人体内完结免疫反响。然后挑选年青健康的低危险人群作为志愿者，分两组别离给予候选疫苗或许安慰剂。等候免疫反响后，让被测验者触摸病毒。研讨者亲近盯梢被试者，尽早发现感染痕迹。然后，查看承受疫苗组是否比安慰剂组作用好。
Eyal以为能够安全并符合品德地完结这项研讨。健康志愿者暴露在病毒中的危险比料想的要小。他说：“对一些人来说，参与这项研讨乃至或许比坐等感染，然后企图依靠一般的医疗保健体系更安全。”
“人类出于利他主义做了许多重要的选择。参与这样的研讨其实便是潜在的理性——乃至从自私的视点来看也是如此。” Eyal赞誉参与测验的志愿者是“英勇的”。他坚定地以为，疫苗是脱节经济阻滞和遍及逝世之间的捆绑的仅有途径。
但是事实上，疫苗研制有自己的周期。因为疫苗是给健康人运用的，疫苗比看病的药物有更高的安全规范。一般的情况下，一个疾病的疫苗研制，大约需求8到20年的时刻，关于杂乱的疾病，乃至需求更长的时刻。而且，疫苗需求在动物身上完结安全性和有用性测验后才能够进入人体实验。新冠肺炎传播速度之快，致死率之高，让社会与科研人员都承受了巨大的压力，在这种压力下，经过“精简进程”来为疫苗研制提速是否真的可行？
尽管这样的一个问题还没有切当答案，但是在一些国家里，现已有科学家真的行动起来了。据《每日快报》3月23日报导，英国志愿者自愿感染一种呼吸道病毒，以协助研制一种针对新冠肺炎的疫苗。这些志愿者自愿成为人类感染操控模型，承受病毒打针并承受疫苗和药物测验。参与实验的科学家Andrew Catchpole博士表明:“咱们让健康的志愿者接种一种人类冠状病毒，咱们会盯梢他们的发病时刻，然后让他们恢复健康。”
在更早曾经，3月16日，为了赶快研制出抗击新冠病毒的疫苗，西雅图的凯撒永久华盛顿研讨所(Kaiser Permanente Washington Research Institute)的科学家们，向健康志愿者打针了榜首针实验新冠疫苗。一共45名志愿者参与此次实验，而且将在一个月后承受第2次打针。榜首位承受疫苗打针的志愿者詹妮弗 哈勒(Jennifer Haller)表明: “现在人们都感到很无助。这对我来说是一个做点什么的绝佳时机。”
进行实验的这种候选疫苗代号为mRNA-1273，由美国国立卫生研讨院和马萨诸塞州生物技术公司Moderna开发。这种疫苗在新冠病毒基因序列发布后约6周就完结制备（2月24日），不到10周就进入一期临床实验，尽管它仍未完结动物实验。
此外，Moderna和宾夕法尼亚州普利茅斯市Inovio制药公司正在开发的另一种疫苗正在动物身上进行实验，与此同时，人体一期临床实验正在进行。“非紧迫情况下，或许会以更接连的方法展开（实验）。但在现在的情况下，许多工作都在并行完结。”美国国立卫生研讨院（NIH）疫苗研讨中心副主任Barney Graham说。
没有动物实验的相关数据而直接进入人体实验的可靠性未经证明。新研制的疫苗是否会给健康人带来其他疾病的隐忧不能扫除。有研讨者发现，在2004年报导的一项SARS疫苗的研讨中，接种过疫苗的雪貂在感染病毒后，肝脏呈现了破坏性的炎症。科学家表明，候选疫苗首先在动物身上进行测验是为扫除疾病增强的或许性，然后再进行人体实验相对安全。
“简化研制”版的疫苗仓促上市，是否会给人类带来其他疾病问题是个咱们不得不正视、注重的问题。世界卫生组织总干事谭德赛27日表明，在医学史上，有许多药物在纸面上或试管中有用，但实际上对人体无效或许有害。他说：“咱们一定要根据依据，没有捷径可走。”
